Ломилан 10мг. 10шт. таблетки в Сочи

Инструкция

• Состав

  Таблетки 1 табл.
  активное вещество:
  лоратадин 10 мг
  вспомогательные вещества: лактоза — 71,3 мг; крахмал кукурузный — 15 мг; крахмал желатинированный — 3 мг; магния стеарат — 0,7 мг

• Фармдействия

  Антигистаминное, противоаллергическое.

• Описание лекарственной формы

  Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.
  

• Фармгруппы

  H1-антигистаминные средства

• Фармакодинамика

  Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
  Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа.
  Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.

• Фармакокинетика

  Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 1 часа после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 часов, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками.
  При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

• Показания

  Профилактика и лечение следующих заболеваний:
  •сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
  •аллергический конъюнктивит;
  •лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);
  •псевдоаллергические реакции;
  •аллергические реакции на укусы насекомых.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии.
  дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  беременность;
  период лактации;
  детский возраст до 2 лет (для суспензии); 3 лет (для таблеток).
  С осторожностью: печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение лоратадина при беременности возможно только после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  Период грудного вскармливания
  Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
  
  

• Способ применения и дозы

  Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. При необходимости таблетку можно разжевать. Запивать водой, молоком.
  Взрослые и дети старше 12 лет:
  10 мг 1 раз в день, т.е. 1 таблетка или 2 дозировочные ложки (10 мл) суспензии Дети от 2 до 12 лет (или при массе тела менее 30 кг): 5 мг однократно в сутки, т.е. 1 дозировочная ложка (5 мл) или 1/2 таблетки. При массе тела 30 кг и более - 10 мг - 2 дозировочные ложки (10 мл) или 1 таблетка 1 раз в сутки.
  Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг - 1 таблетка или 2 дозировочные ложки суспензии через день.
  Для детей младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.

• Побочные действия

  По данным ВОЗ, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
  
  Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции.
  
  Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто — бессонница; очень редко — головокружение.
  
  Со стороны ССС: очень редко — тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.
  
  Со стороны ЖКТ: нечасто — повышение аппетита; очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.
  
  Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени.
  
  Со стороны кожных покровов: очень редко — аллергические реакции (сыпь), алопеция.
  
  Кроме выше перечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

• Передозировка

  Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.
  
  Лечение: при приеме избыточного количества препарата Ломилан® рекомендовано промыть желудок и назначить адсорбент (активированный уголь). Специфического антидота нет. Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также неизвестно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

• Взаимодействие

  При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается. Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.

• Особые указания

  Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.
  Данных об отрицательном влиянии Ломилана® в рекомендуемых дозах на способности к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, превысившим дозу препарата или отмечающим нестандартные эффекты при приеме Ломилана, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций

• Форма выпуска

  Таблетки, 10мг
  Первичная упаковка
  По 7 или 10таблеток в блистере из Al/PVC.
  Вторичная упаковка
  По 1блистеру по 7таблеток; 1, 2 или 3блистера по 10таблеток помещают в картонную пачку вместе синструкцией поприменению.
  

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают без рецепта.
  

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  R06AX13 Лоратадин

• Международная классификация болезней

  H10.1 Острый атопический конъюнктивит

  J30 Вазомоторный и аллергический ринит

  L20 Атопический дерматит

  L29 Зуд

  L50 Крапивница

  T78.3 Ангионевротический отек

  T78.4 Аллергия неуточненная

  W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими