Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет в Сочи

  • Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет - 2
  • Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет - 1
  • Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет - 2
  • Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота

Форма выпуска

Фасовка

Вес

Производитель

МАРБИОФАРМ ОАО

438.00 ₽

0

Вернем бонусами 10.72 Б

Цена действует при онлайн заказе

Способы получения

Сегодня в 10 аптеках

Через 1-2 дня в 10 аптеках

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    На 1 пак.
    действующие вещества:
    парацетамол 0,325 г
    фенилэфрина гидрохлорид 0,010 г
    фенирамина малеат 0,020 г
    аскорбиновая кислота 0,050 г

    вспомогательные вещества: сахар; кислота лимонная; натрия цитрат дигидрат; ароматизатор «Малина»; кальция фосфат 3-замещенный; титана диоксид; краситель хинолиновый желтый (Е104); кислотный красный 2С (для фармацевтических целей)
  • Фармдействия

    Жаропонижающее, противовоспалительное, противоотечное, обезболивающее, противоаллергическое, сосудосуживающее.
  • Описание лекарственной формы

    Гранулированный порошок розового цвета с белыми вкраплениями с характерным ягодным запахом.
    Допускается наличие кристаллов и легко рассыпающихся комков.

    При растворении в горячей воде в течение 2 мин образуется опалесцирующий раствор розового цвета.
  • Фармгруппы

    ОРЗ и «простуды» симптомов средства устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + H1-гистаминовых рецепторов блокатор + витамин )
    [Анилиды в комбинациях]
  • Фармакодинамика

    Комбинированный препарат.

    Парацетамол — ненаркотический анальгетик, воздействует на центры боли и терморегуляции. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечную боль, явления лихорадки, смягчает боль в горле.

    Фенирамин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, антиаллергическое средство, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления.

    Фенилэфрин — адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает заложенность носа и облегчает дыхание через нос.

    Аскорбиновая кислота — участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие.
  • Фармакокинетика

    Парацетамол

    Абсорбция. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. После приема препарата внутрь Cmax парацетамола в плазме достигается через 10–60 мин.

    Распределение. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.

    Метаболизм. Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. T1/2 составляет 1–3 ч.

    Выведение. Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола.

    Фенирамин

    Абсорбция. Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1–2,5 ч. T1/2 фенирамина — 16–19 ч.

    Выведение. 70–83% принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.

    Фенилэфрин

    Абсорбция. Фенилэфрин неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.

    Метаболизм. Подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Фенилэфрин при приеме внутрь характеризуется сниженной биодоступностью.

    Выведение. Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Cmax в плазме достигаются в интервале от 45 мин до 2 ч. T1/2 составляет 2–3 ч.

    Аскорбиновая кислота

    Абсорбция. Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

    Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 25%.

    Выведение. При передозировке аскорбиновая кислота выводится в виде метаболитов с мочой.
  • Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся высокой температурой, ознобом и лихорадкой, головной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах.
  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
    артериальная гипертония;
    сахарный диабет;
    закрытоугольная глаукома;
    тяжелые заболевания печени, почек, сердца, щитовидной железы, легких (в т.ч. бронхиальная астма), мочевого пузыря;
    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    заболевания поджелудочной железы;
    затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы;
    заболевания системы крови;
    дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
    детский возраст до 12 лет;
    беременность;
    период лактации.

    С осторожностью:

    врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
    закрытоугольная глаукома;
    гиперплазия предстательной железы.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Без указания врача не следует применять препарат беременным женщинам и кормящим матерям.
  • Способ применения и дозы

    Внутрь, предварительно растворив содержимое одного пакета в стакане кипяченой горячей воды.
    Употреблять в горячем виде, можно добавить сахар по вкусу.
    Повторную дозу можно принять через каждые 4 ч, но не более 3 доз препарата в течение 24 ч.
    Продолжительность приема в качестве жаропонижающего средства — не более 3 дней.
  • Побочные действия

    Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, боли в эпигастрии, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, сердцебиение, нарушение засыпания. Повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка мочи.

    При длительном применении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
  • Передозировка

    Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12–48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

    Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина — через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
  • Взаимодействие

    Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола.

    Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС.

    Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

    ГКС увеличивают риск развития повышения внутриглазного давления.

    Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.

    Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие.

    Одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

    Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.
  • Особые указания

    Без указания врача не следует применять препарат больным, проходящим курс лечения с применением других ЛС (в частности ингибиторов МАО).

    Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.

    При приеме препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, употреблять спиртные напитки, средства, угнетающие ЦНС (снотворные средства, транквилизаторы и др.).
  • Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом малины 10шт.
  • Условия выпуска из аптек

    Без рецепта.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

Товары для комплексного лечения

  • Купить Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет в Сочи на aptekalegko.ru

  • Цена на Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет 438.00 ₽ в Сочи.

  • Доступно в 10 аптеках в Сочи

Часто задаваемые вопросы

  • По какой цене можно купить Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет в аптеках в Сочи?

    Цена Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет в Сочи - 438.00 ₽.

  • Какая компания является производителем Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет?

    Производителем Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет является МАРБИОФАРМ ОАО.

  • Есть ли самовывоз товара Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет?

    Забрать самовывозом товар Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет можно в 10 аптеках Сочи.

  • Есть ли скидка на Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Гриппофлю 10шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 13г. малина пакет в других городах