Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. в Саяногорск

  • Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. - 2
  • Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. - 1
  • Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. - 2
  • Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Ибупрофен

Форма выпуска

Дозировка

Фасовка

Производитель

ТУЛЬСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА

Нет в наличии

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    На 1 г
    Действующее вещество: Ибупрофен — 50 мг
    Вспомогательные вещества: этанол 95% - 150 мг, пропиленгликоль - 100 мг, троламин (триэтаноламин) - 60 мг, диметилсульфоксид - 25 мг, карбомер 940 - 15 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.5 мг, масло лаванды - 1 мг, масло цветов апельсина (нероли масло) - 0.5 мг, вода очищенная - до 1 г.
  • Фармдействия

    Обезболивающее местное, противовоспалительное, противоотечное.
  • Описание лекарственной формы

    Бесцветный или со светло-желтым оттенком прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции.
  • Фармгруппы

    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) [НПВС — Производные пропионовой кислоты]
  • Фармакодинамика

    Препарат Нурофактор относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Оказывает двойное действие: обезболивающее и противовоспалительное. Ибупрофен, являясь производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует циклооксигеназу‑1 (ЦОГ‑1) и циклооксигеназу‑2 (ЦОГ‑2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При нанесении на кожу гель оказывает дополнительный охлаждающий эффект за счет быстрого испарения содержащегося в составе спирта этилового.
  • Фармакокинетика

    После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Максимальная концентрация в плазме крови ибупрофена при его местном применении составляет 5% от уровня максимальной концентрации при применении пероральных форм ибупрофена. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит.

    Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
  • Показания

    В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия.

    Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к ибупрофену или к любому из вспомогательных веществ;
    наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, ринит, отек Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
    нарушения целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
    детский возраст до 14 лет;
    беременность в сроке более 20 недель.

    С осторожностью

    При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.

    Бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка, в том числе в анамнезе, энтерит, колит, геморрагический диатез, беременность I–II триместр, период грудного вскармливания, ветряная оспа.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель. Следует избегать применения препарата при беременности в сроке до 20 недель, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном применении необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает.

    При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

    Не следует применять НПВП женщинам с 20‑й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная недостаточность).
  • Способ применения и дозы

    Только для наружного применения.

    Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата. Препарат назначают взрослым и детям старше 14 лет.

    При первом использовании тюбика: открыв крышку, проверьте, что предохранительная фольга на горловине тюбика не повреждена. Вскройте фольгу, надавливая на нее внешней стороной крышки.

    Выдавите на руку 4–10см препарата (соответствует приблизительно 50–125мг ибупрофена) и аккуратно вотрите гель в кожу до полного впитывания. Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки.

    Повторно применять препарат следует не ранее, чем через 4 часа. Не следует применять препарат более четырех раз в течение 24 часов. Максимальная суточная доза 500мг.
    Если в течение двух недель применения препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Не превышайте указанную дозу.
  • Побочные действия

    Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень частые (≥1/10), частые (от ≥1/100 до <1/10), нечастые (от ≥1/1000 до <1/100), редкие (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редкие (>1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

    Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении ибупрофена в дозе, не превышающей 500 мг/сутки. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна — реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона (мультиформная эритема).

    Желудочно-кишечные нарушения

    Частота неизвестна: абдоминальные боли, диспепсия.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота неизвестна: реакции фоточувствительности.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Частота неизвестна: нарушение функции почек.

    При появлении побочных эффектов следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
  • Передозировка

    Вероятность случайной передозировки препаратом в форме геля минимальна. У детей симптомы передозировки могут возникать после приема внутрь дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полу выведения препарата при передозировке составляет 1,5–3 часа.

    Если препарат случайно был принят внутрь, могут возникать следующие симптомы: головная боль, рвота, снижение артериального давления.

    Лечение

    Промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
  • Взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие ибупрофена в форме геля для наружного применения с другими препаратами не описано.

    С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВП.

    Следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить его системное действие и, теоретически, при одновременном применении препарата с другими НПВП могут усилиться побочные эффекты.
  • Особые указания

    Избегать попадания в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи.

    Не применять в сочетании с окклюзионной (герметичной) медицинской повязкой.

    Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область применения препарата.

    Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасцита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
  • Форма выпуска

    Гель для наружного применения 5% 50г.
  • Условия выпуска из аптек

    Без рецепта.
  • Купить Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. в Саяногорск на aptekalegko.ru

Часто задаваемые вопросы

  • Какая компания является производителем Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г.?

    Производителем Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. является ТУЛЬСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА.

  • Есть ли скидка на Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Нурофактор 5% 1шт. гель для наружного применения 50г. в других городах