Мяты перечной настойка 25мл. в Новосибирск

Инструкция

• Состав

  Состав на 1000 мл:

  Для получения настойки используют:

  Мяты перечной листья — 50 г, мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) — 50 г, этанол (спирт этиловый) 90% — до 1000 мл

• Описание лекарственной формы

  Прозрачная жидкость от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, с характерным запахом.

• Фармгруппы

  Спазмолитики миотропные

• Показания

  Применяют в качестве симптоматического средства при тошноте, рвоте, спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

• Противопоказания

  -        повышенная чувствительность к компонентам препарата;

  -        беременность, период грудного вскармливания;

  -        детский возраст до 18 лет.

  С осторожностью

  Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Способ применения и дозы

  Применяют внутрь у взрослых по 10–15 капель на прием (до исчезновения симптомов, но не более 3–4 раз в сутки). Длительность приема 1–2 недели.

  Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

• Побочные действия

  Возможны аллергические реакции.

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

• Взаимодействие

  Снижает эффективность гомеопатических лекарственных средств.

  Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Мяты перечной настойка проконсультируйтесь с врачом.

• Особые указания

  При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,25 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 0,9 г.

  Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

  В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

• Форма выпуска

  Настойка.

  По 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с крышками, навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек и крышек-капельниц без пробки. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

  Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку.

  По 0,8; 4,5; 9; 18 кг (для производственных отделов аптек) в канистры полиэтиленовые.

  На канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

• Условия выпуска из аптек

  Отпускают без рецепта.

• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  A03 Препараты для лечения функциональных нарушений ЖКТ