Дезлоратадин 5мг 30шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в Москва

Инструкция

• Состав

  Состав в 1 таб.:
  Дезлоратадин 5 мг
  Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 53 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27.5 мг, крахмал кукурузный - 11 мг, тальк - 2.5 мг, магния стеарат - 1 мг.
  
  Состав пленочной оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия (поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 22.1%, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) - 20.2%, тальк - 14.8%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин - 2.8%, железа оксид желтый (железа оксид) - 0.1%) - 3 мг.

• Описание лекарственной формы

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

• Фармгруппы

  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

• Фармакодинамика

  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

• Показания

  Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

• Противопоказания

  Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
  Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Способ применения и дозы

  Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
  
  Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.
  
  Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.
  
  Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

• Взаимодействие

  Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.
  
  Не влияет на эффекты этанола.

• Особые указания

  С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
  
  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  
  Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

• Форма выпуска

  30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.