Ранквилон 1мг 60шт. таблетки в Мытищи

Инструкция

• Состав

  Препарат Ранквилон® содержит
  Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
  Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
  Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат,целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.
  По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
  По 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 15
  таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

• Описание лекарственной формы

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

• Фармгруппы

  психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства

• Фармакодинамика

  Что из себя представляет препарат Ранквилон®, и для чего его применяют
  Препарат Ранквилон® содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицилL-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».
  Способ действия препарата Ранквилон®
  Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем
  организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и,
  обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает
  миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
  Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо
  обратиться к врачу.

• Показания

  Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.
  Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
  Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
  Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко.
  Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
  При необходимости приема препарата
  в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
  При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
  Рекомендуемая доза
  По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.
  Особые группы пациентов
  Пациенты пожилого возраста
  Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.
  Пациенты с нарушением функции почек
  Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.
  Пациенты с нарушением функции печени
  Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
  Путь и (или) способ введения
  Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.
  Продолжительность терапии
  Рекомендованный курс применения 28 дней.
  Если Вы забыли принять препарат Ранквилон®
  Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в
  запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
  При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
  Наиболее серьезные нежелательные реакции
  К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты
  зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон® и немедленно сообщите
  врачу в случае возникновения нарушений зрения.
  Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
  препарата Ранквилон®
  В клинических исследованиях препарата Ранквилон® были зарегистрированы следующие
  нежелательные реакции:
  Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
  • раздражительность;
  • склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);
  • перепады настроения (аффективная лабильность);
  • бессонница;
  • нарушение засыпания;
  • расстройство сна;
  • нарушения сна;
  • сонливость;
  • дневная сонливость;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • повышенная сонливость (сомнолентность);
  • дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);
  • расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого
  вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);
  • нарушение внимания;
  • тошнота;
  • диарея;
  • боли в суставах (артралгия);
  • появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);
  • чувство общей слабости (астения).
  Сообщение о нежелательных реакциях
  Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
  Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
  том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

• Передозировка

  Если Вы приняли препарата Ранквилон® больше, чем следовало
  О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
  Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
  Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции,
  такие как сонливость и головокружение.
  В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

• Особые указания

  Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.
  Дети и подростки
  Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
  Препарат Ранквилон® содержит лактозу
  Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
  Препарат Ранквилон® содержит натрий
  Препарат Ранквилон® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.

• Форма выпуска

  Таблетки 1 мг - 60 штук вместе с листком-вкладышем в уп.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.