Реамберин 1,5% 32шт. раствор для инфузий 250мл. в Кызыл

по рецепту

  • Реамберин 1,5% 32шт. раствор для инфузий 250мл. - 1

*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Действующее вещество

Меглумина натрия сукцинат

Форма выпуска

Дозировка

Объем

Производитель

ПОЛИСАН НТФ

Нет в наличии

Аналоги

Инструкция

  • Состав

    Активное вещество: меглюмина натрия сукцинат - 15г (N-метилглюкамин (меглюмин) — 8,725 г, янтарная кислота — 5,28 г);

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 6 г; калия хлорид — 0,3 г; магния хлорид (в пересчете на безводный) — 0,12 г; натрия гидроксид — 1,788 г; вода для инъекций — до 1 л.
  • Фармдействия

    Дезинтоксикационное, антигипоксическое.
  • Описание лекарственной формы

    Прозрачная бесцветная жидкость.
  • Фармгруппы

    Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс [Детоксицирующие средства, включая антидоты]
  • Фармакодинамика

    РЕАМБЕРИН® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

    Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

    Данные доклинической безопасности

    В результате доклинического изучения острой токсичности было показано, что в/в введение препарата в максимально возможных дозах (объемах) крысам обоих полов не вызывает изменений в поведении и общем состоянии животных, массовых коэффициентов органов относительно контрольных животных, макроскопических изменений в головном мозге, внутренних и эндокринных органах подопытных животных и не сопровождается раздражением или некрозом в месте введения препарата.

    При изучении хронической токсичности показано, что ежедневное в течение 30 дней введение препарата крысам и собакам обоих полов не приводит к развитию патологических сдвигов со стороны общего состояния и поведения животных, не оказывает токсического воздействия на сердечно-сосудистую деятельность, биохимические показатели, морфологический состав периферической крови и костного мозга, на функциональное состояние печени и почек, белковый, углеводный и жировой обмены веществ, не вызывает дистрофических, деструктивных, очаговых склеротических изменений в паренхиматозных клетках и строме внутренних органов, а также не сопровождается местнораздражающим действием. Экспериментальное изучение показало, что препарат не обладает канцерогенной, мутагенной, тератогенной и эмбриотоксической активностью. Введение препарата экспериментальным животным не сопровождалось местнораздражающим действием и не вызывало аллергических реакций. Результаты доклинического изучения позволяют отнести РЕАМБЕРИН® к 5-му классу токсичности (практически нетоксичное лекарственное вещество), а состояние животных, перенесших острое введение, свидетельствует о хорошей переносимости препарата.
  • Фармакокинетика

    При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.
  • Показания

    Острые эндогенные и экзогенные интоксикации различной этиологии (в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства у взрослых и детей с 1 года).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к меглюмина натрия сукцинату и/или любому из вспомогательных веществ;
    состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
    острая почечная недостаточность;
    хроническая почечная недостаточность (СКФ <15 мл/мин/1,73 м2);
    беременность и период грудного вскармливания;
    возраст до 1 года (опыт применения отсутствует).

    С осторожностью: алкалоз; почечная недостаточность.
  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность. Противопоказано применение препарата РЕАМБЕРИН® при беременности из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

    Лактация. Противопоказано применение препарата РЕАМБЕРИН® в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.
  • Способ применения и дозы

    В/в, капельно.

    Взрослым — со скоростью 1–4,5 мл/мин (до 90 капель/мин). Средняя суточная доза — 10 мл/кг. Курс терапии — до 11 дней.

    Детям старше 1 года — из расчета 6–10 мл/кг/сут со скоростью 3–4 мл/мин. Курс терапии — до 11 дней.

    Особые группы пациентов

    Пожилой возраст. Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20–40 капель/мин (1–2 мл/мин).

    Почечная недостаточность. Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

    Пациенты с алкалозом. При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.
  • Побочные действия

    По данным ВОЗ, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

    Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.

    Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — аллергическая сыпь, крапивница, зуд.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — одышка, сухой кашель.

    Со стороны ССС: очень редко — тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.

    Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.

    Со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.

    Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.

    При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

    Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

    Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

    Республика Беларусь. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220045, г. Минск, пр. Дзержинского, 83, корп. 15.
    Тел.: +375 (17) 242-00-29.
    E-mail: rcpl@rceth.by
    https://www.rceth.by

    Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Нур-Султан, ул. Амангельды Иманова, 13.
    Тел.: +7 (7172) 78-98-28.
    E-mail: pdlc@dari.kz
    https://www.ndda.kz

    Кыргызская Республика. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.
    Тел.: + 996 (312) 21-92-88.
    E-mail: dlomt@pharm.kg
    https://www.pharm.kg

    Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
    Тел.: (499) 578-06-70, (499) 578-02-20.
    E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
    https://www.roszdravnadzor.ru
  • Передозировка

    Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
  • Взаимодействие

    Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.

    Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты.

    Не рекомендуется смешивать его в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами.

    Недопустимо в/в введение препарата РЕАМБЕРИН® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.
  • Особые указания

    Данный препарат содержит 4,02 ммоль/л калия. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.

    Данный препарат содержит 147 ммоль/л натрия. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

    Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи. У больных сахарным диабетом и пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.

    При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом РЕАМБЕРИН®.
  • Форма выпуска

    Раствор для инфузий, 1,5% 250мл 32шт.



  • Условия выпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

  • Международная классификация болезней

Товары для комплексного лечения

  • Купить Реамберин 1,5% 32шт. раствор для инфузий 250мл. в Кызыл на aptekalegko.ru

Часто задаваемые вопросы

  • Какая компания является производителем Реамберин 1,5% 32шт. раствор для инфузий 250мл.?

    Производителем Реамберин 1,5% 32шт. раствор для инфузий 250мл. является ПОЛИСАН НТФ.

  • Есть ли скидка на Реамберин 1,5% 32шт. раствор для инфузий 250мл. ?

    Информацию об акциях и скидках уточняйте на нашем сайте

Цены на Реамберин 1,5% 32шт. раствор для инфузий 250мл. в других городах