Амбене био 10мг./мл. 5шт. раствор для инъекций 2мл. в Кемерово

Инструкция

• Состав

  Состав на 1 ампулу:
  Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы - 1,0 мл включает:
  Действующее вещество: экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы - 0,1 г/мл
  Вспомогательные вещества: фенол - до 0,005 г/мл; вода для инъекций до 1,0 мл.

• Описание лекарственной формы

  Бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.

• Фармгруппы

  Репарации тканей стимулятор природного происхождения

• Фармакодинамика

  АМБЕНЕ® Био - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
  АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
  Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

• Показания

  АМБЕНЕ® Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  Беременность и период лактации.
  Детский возраст.
  С осторожностью:
  Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  АМБЕНЕ® Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

• Способ применения и дозы

  При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней).
  При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
  Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
  Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

• Побочные действия

  Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).
  Аллергические реакции: редко - зуд; очень редко - анафилактические реакции. Местные: редко - покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
  Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

• Передозировка

  При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).

• Взаимодействие

  До настоящего времени не выявлены.

• Особые указания

  В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
  Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.

• Форма выпуска

  Раствор для инъекций.
  Упаковка:
  По 2,0 мл в ампулы светозащитного (СНС-1) или коричневого (NB) импортного стекла.
  5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид­ной.
  2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.
  При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.