Кларитин 10мг 20шт. таблетки в Евпатория

Инструкция

• Состав

  Действующим веществом является лоратадин. Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.
  Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.

• Описание лекарственной формы

  Таблетки овальной формы белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, на одной стороне имеется риска, другая сторона гладкая.

• Фармгруппы

  Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат.

• Фармакодинамика

  Препарат Кларитин® – таблетки, содержащие действующее вещество лоратадин, который является антигистаминным средством.
  Лоратадин подавляет действие вещества под названием «гистамин», который вырабатывается в организме при аллергических реакциях и является причиной появления основных симптомов аллергии. Лоратадин обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.
  Начало действия – в течение 30 минут после приема лекарственного препарата Кларитин® внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8–12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах.

• Показания

  Лекарственный препарат Кларитин® применяется у взрослых и детей старше 3 лет и массой тела более 30 кг при:
  • сезонном (поллиноз) и круглогодичном аллергических ринитах (насморк) и аллергическом конъюнктивите (воспаление слизистой оболочки глаза) для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями – чихания, зуда слизистой оболочки
  носа, ринореи (обильные слизистые выделения из полости носа), ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.
  • хронической идиопатической крапивнице (проявляющейся такими основными симптомами как зуд кожи, сыпь, появление волдырей).
  Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат Кларитин:
  • если у Вас аллергия на лоратадин и/или любые другие компоненты препарата
  • если Вы кормите грудью
  Особые указания и меры предосторожности
  Перед приемом препарата Кларитин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
  Сообщите лечащему врачу, если:
  • у Вас тяжелые заболевания печени;
  • Вы беременны
  • Вам предстоит проведение кожных проб (поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования).

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
  Беременность
  В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности.
  Грудное вскармливание
  Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о
  прекращении грудного вскармливания с Вашим лечащим врачом.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
  Внутрь, независимо от времени приема пищи.
  Рекомендуемая доза
  Рекомендованный режим дозирования у взрослых – 1 таблетка (10 мг) 1 раз в день.
  Особые группы пациентов
  Пациенты с нарушением функции печени
  Если у Вас или Вашего ребенка имеется тяжелое заболевание печени проконсультируйтесь с врачом. Врач может порекомендовать Вам изменить режим дозирования препарата.
  Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.
  Применение у детей и подростков
  Не давайте препарат детям от 0 до 3 лет и массой тела менее 30 кг.
  Режим дозирования у детей в возрасте от 3 до 18 лет и с массой тела более 30 кг соответствует режиму дозирования у взрослых.

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Кларитин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
  Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они описаны ниже. При возникновении таких реакций требуется неотложная медицинская помощь, а в ряде случаев – отмена препарата.
  Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникла какая-либо из перечисленных ниже очень серьезных реакций:
  Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из
  10 000:
  • ангионевротический отек (отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель);
  • анафилаксия (кожные покровы становятся холодными, влажными и синюшными, снижается артериальное давление, потеря сознания, одышка);
  • судороги.
  Другие нежелательные реакции
  Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:
  При приеме препарата Кларитин у взрослых наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных реакциях:
  • головная боль,
  • сонливость,
  • повышение аппетита,
  • бессонница.
  При приеме препарата Кларитин у детей до 12 лет наиболее часто сообщалось о следующих нежелательных реакциях:
  • головная боль,
  • нервозность,
  • утомляемость.
  Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из
  10 000:
  • аллергические реакции,
  • головокружение,
  • тахикардия (учащенное сердцебиение),
  • сердцебиение,
  • сухость во рту,
  • тошнота,
  • гастрит (воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка),
  • нарушение функции печени (может проявляться болью в правом подреберье, изменениями лабораторных показателей, появлением желтоватого оттенка кожи, белков глаз),
  • кожная сыпь,
  • аллопеция (выпадение волос),
  • утомляемость.
  Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
  • увеличение массы тела.

• Передозировка

  Если Вы приняли препарата Кларитин® больше, чем предусмотрено, Вам необходимо немедленно обратиться к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата,
  чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
  Симптомы передозировки: сонливость, тахикардия (учащенное сердцебиение), головная боль.
  Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени рекомендован прием активированного угля или других адсорбентов (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).
  При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
  Лоратадин потенциально может взаимодействовать со всеми известными ингибиторами специфических ферментов печени, называемых CYP3A4, такими как кетоконазол
  (применяется при грибковых инфекциях) и эритромицин (применяется при бактериальных инфекциях) или CYP2D6, таким как циметидин (применяется при язвенной болезни желудка
  и двенадцатиперстной кишки и других заболеваниях пищеварительной системы), что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и к увеличению риска побочных
  эффектов.
  При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, следует соблюдать осторожность.
  Препарат Кларитин® с алкоголем
  Лекарственный препарат Кларитин® не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему.

• Особые указания

  Перед приемом препарата Кларитин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или
  работником аптеки.
  Сообщите лечащему врачу, если:
  • у Вас тяжелые заболевания печени;
  • Вы беременны (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание»);
  • Вам предстоит проведение кожных проб (поскольку антигистаминные лекарственные
  препараты могут искажать результаты диагностического исследования).
  Дети и подростки
  Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела менее 30 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

• Форма выпуска

  Таблетки.
  По 10 таблеток в блистерах, изготовленных из поливинилхлорида и алюминиевой фольги.
  По 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке с контролем первого вскрытия.

• Условия выпуска из аптек

  Без рецепта.