Валацикловир-тева 500мг. 42шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой для внутреннего применения в Черемхово

Инструкция

• Состав

  1 табл.
  Действующее вещество: валацикловир 500 мг
  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат, оболочка Опадрай белый YS-1-18043 (гипромеллоза 3сР, Е464; гипромеллоза 6сР, Е464; титана диоксид Е171; макрогол 400; полисорбат 80, Е433).

• Фармдействия

  Противовирусное.

• Описание лекарственной формы

  Круглые таблетки белого цвета. Одна сторона слегка вогнута, c риской и гравировкой А5. Другая сторона гладкая, слегка выпуклая.

• Фармгруппы

  Противовирусное средство [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]

• Фармакодинамика

  Валацикловир является противовирусным средством, представляет собой L-валиновый сложный эфир ацикловира. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида (гуанина).
  В организме человека валацикловир быстро и практически полностью превращается в ацикловир и валин, предположительно, под воздействием фермента валацикловиргидролазы.
  Ацикловир является специфическим ингибитором вирусов герпеса с активностью in vitro против вирусов простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов; варицелла-зостер вируса (ВЗВ) (Varicella zoster virus); цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ) и вируса герпеса человека 6-го типа. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму - ацикловиртрифосфат.
  Первая стадия фосфорилирования требует активности вирус-специфических ферментов. Для ВПГ, ВЗВ и ВЭБ таким ферментом является вирусная тимидинкиназа, которая присутствует только в пораженных вирусом клетках. Частично селективность фосфорилирования поддерживается у цитомегаловируса опосредованно через продукт гена фосфотрансферазы UL97. Эта необходимость активации ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность.
  Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловиртрифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНКполимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.
  Фармакодинамические эффекты
  Резистентность к ацикловиру обычно обусловлена дефицитом тимидинкиназы, что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. В редких случаях снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.
  По результатам обширного исследования штаммов ВПГ и ВЗВ, отобранных у пациентов, получавших терапию ацикловиром или применявших его в целях профилактики, установлено, что вирусы с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко, но могут быть обнаружены в редких случаях у пациентов с тяжелым нарушением иммунитета, например, реципиентов трансплантата костного мозга или органа, пациентов, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, и у ВИЧ-инфицированных.
  Валацикловир способствует купированию болевого синдрома: уменьшает его продолжительность и сокращает процент пациентов с болями, вызванными опоясывающим герпесом, включая острую постгерпетическую невралгию.

• Фармакокинетика

  Абсорбция
  После приема внутрь валацикловир хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, быстро и почти полностью превращаясь в ацикловир и валин. Это превращение, вероятно, осуществляется ферментом печени валацикловиргидролазой.
  При приеме валацикловира в дозе от 1000 мг биодоступность ацикловира составляет 54 % и не снижается от приема пищи. Фармакокинетика валацикловира не является дозозависимой. Скорость и степень всасывания уменьшаются с увеличением дозы, приводя к менее пропорциональному увеличению максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) по сравнению с терапевтическим диапазоном доз и снижению биодоступности при дозах выше 500 мг. Максимальная концентрация валацикловира в плазме крови составляет лишь 4 % от концентрации ацикловира, медиана времени ее достижения составляет от 30 до 100 мин после приема препарата. Через 3 часа после приема препарата концентрация валацикловира достигает уровня количественного определения или ниже.
  Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после однократного и многократного приема. ВЗВ и ВПГ значительно не изменяют фармакокинетику валацикловира и ацикловира после приема валацикловира внутрь.
  Распределение
  Степень связывания валацикловира с белками плазмы крови очень низкая (15 %). Степень проникновения в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ) определяется как соотношение AUC в ЦСЖ к AUC в плазме крови и составляет около 25 % для ацикловира и метаболита 8-гидроксиацикловира (8-OH-ACV); около 2,5 % для метаболита 9- (карбоксиметокси)метил-гуанина (СММG).
  Биотрансформация
  После приема внутрь валацикловир превращается в ацикловир и L-валин посредством пресистемного метаболизма в кишечнике и/или печеночного метаболизма. Ацикловир превращается в малые метаболиты: CMMG под воздействием этилового спирта и альдегиддегидрогеназы; 8-OH-ACV под воздействием альдегидоксидазы. Примерно 88% от общего совокупного воздействия на плазму крови приходится на ацикловир, 11 % - на СММG и 1 % - на 8-OH-ACV. Валацикловир и ацикловир не метаболизируются изоферментами системы цитохрома Р450.
  Элиминация
  У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения ацикловира из плазмы крови после однократного или многократного приема валацикловира составляет около 3 часов. Менее 1 % от принятой дозы валацикловира выводится почками в неизмененном виде. Валацикловир выводится из организма почками преимущественно в виде ацикловира (более 80 % от принятой дозы) и метаболита ацикловира - CMMG.
  Почечная недостаточность
  стр. 13 из 15
  Выведение ацикловира коррелирует с функцией почек, экспозиция ацикловира увеличивается с увеличением степени тяжести почечной недостаточности. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности средний период полувыведения ацикловира после применения валацикловира составляет около 14 часов по сравнению с примерно 3 часами при нормальной функции почек.
  Экспозиция ацикловира и его метаболитов СММG и 8-OH-ACV в плазме крови и ЦСЖ оценивались в стабильном состоянии после многократного приема валацикловира у 6 пациентов с нормальной функцией почек (средний клиренс креатинина 111 мл/мин, диапазон 91-144 мл/мин), получавших 2000 мг каждые 6 часов, и у 3 пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (средний клиренс креатинина 26 мл/мин, диапазон 17-31 мл/мин), получавших 1500 мг каждые 12 часов. При тяжелой степени почечной недостаточности по сравнению с нормальной функцией почек в плазме крови, также, как и в ЦСЖ, концентрации ацикловира, CMMG и 8-OH-ACV были в 2, 4 и 5-6 раз выше, соответственно. Не было различия в степени проникновения ацикловира в ЦСЖ (определялась как соотношение AUC в ЦСЖ к AUC в плазме крови), СММG или 8-OHACV между двумя популяциями с тяжелой степенью почечной недостаточности и нормальной функцией почек.
  Печеночная недостаточность
  Фармакокинетические данные показывают, что у пациентов с печеночной недостаточностью снижается скорость превращения валацикловира в ацикловир, но не степень данного превращения. Период полувыведения ацикловира не зависит от функции печени.
  Беременность
  В исследовании фармакокинетики валацикловира и ацикловира на поздних сроках беременности установлено увеличение значения суточной AUC в стабильном состоянии при ежедневном приеме валацикловира в дозе 1000 мг в сутки, которая примерно в 2 раза превышала AUC при приеме внутрь ацикловира в дозе 1200 мг в сутки.
  ВИЧ-инфекция
  У пациентов с ВИЧ-инфекцией распределение и фармакокинетические характеристики ацикловира после перорального приема одной или нескольких доз 1000 мг или 2000 мг валацикловира остаются неизменными по сравнению со здоровыми добровольцами.
  Трансплантация органов
  Максимальная концентрация ацикловира у пациентов после трансплантации органов, получавших 2000 мг валацикловира 4 раза в сутки, была сопоставима или выше максимальной концентрации, наблюдаемой у здоровых добровольцев, получавших такую же дозу. Установленные суточные значения AUC могут быть охарактеризованы как заметно более высокие.

• Показания

  Препарат Валацикловир-Тева применяется у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет для:
  - Лечения инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами простого герпеса (ВПГ), включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный (губной) герпес (Herpes labialis).
  - Профилактики (супрессии) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес, в том числе у взрослых с иммунодефицитом.
  - Профилактики инфекций, вызванных цитомегаловирусом (ЦМВ), и заболеваний после трансплантаций (пересадки) органов.
  Препарат Валацикловир-Тева применяется у взрослых от 18 лет для:
  - Лечения опоясывающего герпеса (Herpes zoster).
  - Лечения глазного опоясывающего герпеса.
  Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• Противопоказания

  Не принимайте препарат Валацикловир-Тева:
  - если у Вас аллергия на валацикловир или ацикловир или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  - если после приема валацикловира у Вас когда-либо развивалась распространенная сыпь, сопровождаемая лихорадкой, увеличением лимфатических узлов, повышением уровня ферментов печени и/или эозинофилией (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, DRESS-синдром).
  Не принимайте Валацикловир-Тева, если вышеперечисленные пункты относятся к Вам. Если Вы не уверены, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или работником аптеки, прежде чем принимать Валацикловир-Тева.
  
  С осторожностью
  
  Перед приемом препарата Валацикловир-Тева проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если:
  - у Вас ослабленная иммунная система (например, выраженные формы ВИЧ-инфекции);
  - Вы принимаете препараты, влияющие на функцию почек;
  - у Вас имеются заболевания почек;
  - Вы старше 65 лет;
  - у Вас имеются заболевания печени или пересажена печень.
  Если Вы не можете определить, относится ли вышеизложенное к Вам, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки перед применением препарата Валацикловир-Тева.
  При применении валацикловира была зарегистрирована лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). Первым проявлением DRESS-синдрома являются гриппоподобные симптомы, а также высыпания на лице с дальнейшим их распространением, повышение температуры тела, повышение уровня ферментов печени по результатам анализов крови, повышение уровня определенного подвида лейкоцитов (эозинофилия), а также увеличение лимфатических узлов.
  Если у Вас появилась сыпь, сопровождаемая лихорадкой и увеличением лимфатических узлов, прекратите прием валацикловира и незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за медицинской помощью.
  Профилактика передачи генитального герпеса другим людям
  Если Вы принимаете препарат Валацикловир-Тева для лечения или профилактики генитального герпеса, или если в прошлом у Вас был диагностирован генитальный герпес, Вы должны использовать средства для обеспечения безопасности половых контактов, включая применение презервативов. Это важно для предотвращения заражения Ваших половых партнеров от Вас. При наличии пузырьков или высыпаний в области половых органов необходимо воздержаться от сексуальных контактов.
  Дети и подростки
  Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие того, что эффективность лечения препаратом Валацикловир-Тева у детей данного возраста не исследовали.
  Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет для лечения опоясывающего герпеса (Herpes zoster) и глазного опоясывающего герпеса, вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  Препарат Валацикловир-Тева обычно не рекомендуется принимать во время беременности. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Врач оценит пользу лечения для Вас относительно возможного риска для ребенка в случае применения препарата Валацикловир-Тева во время беременности или кормления грудью.

• Способ применения и дозы

  Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
  Доза, которую назначил Вам врач, зависит от того, с какой целью Ваш врач прописал Вам препарат Валацикловир-Тева. Ваш врач обсудит это с Вами.
  Рекомендуемая доза:
  Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis)
  У пациентов с нормальным иммунитетом (взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет)
  Обычная доза составляет 500 мг (одна таблетка) два раза в сутки.
  Лечение следует начать как можно раньше, при появлении первых признаков и симптомов заболевания (например, пощипывание, зуд, жжение при лабиальном (губном) герпесе).
  При первичной инфекции Вы должны принимать препарат Валацикловир-Тева в течение пяти или десяти дней (как Вам скажет врач).
  В случае повторной инфекции (рецидив) Вы должны принимать Валацикловир-Тева в течение трех или пяти дней (как Вам скажет врач).
  Также при лабиальном (губном) герпесе врач может назначить Вам валацикловир в дозе 2000 мг (четыре таблетки) 2 раза в сутки в течение 1 суток. Вторая доза должна быть принята приблизительно через 12 часов (но не раньше, чем через 6 часов) после приема первой дозы. Не принимайте препарат более 1 суток (двух доз).
  Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кoжи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес, в том числе у взрослых с иммунодефицитом
  У пациентов с нормальным иммунитетом (взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет)
  У пациентов с нормальным иммунитетом рекомендуемая доза составляет 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
  Через 6-12 месяцев лечения Ваш врач оценит эффективность терапии.
  Взрослые с иммунодефицитом
  У взрослых пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза составляет 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.
  Через 6-12 месяцев лечения Ваш врач оценит эффективность терапии.
  Профилактика инфекций, вызванных ЦМВ, и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов
  Взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет
  Рекомендуемая доза составляет 2000 мг (4 таблетки) 4 раза в сутки, назначается как можно раньше, после трансплантации. Врач может снизить дозу препарата в зависимости от состояния Ваших почек.
  Продолжительность лечения обычно составляет 90 дней, но у пациентов с высоким риском курс лечения может быть продлен.
  Лечение опоясывающего герпеса (Нerpes zoster) и офтальмического опоясывающего герпеса
  Взрослые
  Рекомендуемая доза составляет 1000 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки в течение 7 дней.
  Пациенты пожилого возраста или пациенты с нарушениями функции почек
  Если Вы старше 65 лет или у Вас проблемы с почками, перед приемом препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу. Возможно, Вам потребуется принимать препарат Валацикловир-Тева реже или в меньшей дозировке.
  Во время приема препарата Валацикловир-Тева очень важно, чтобы Вы регулярно пили воду в течение дня. Это поможет уменьшить нежелательные реакции, которые могут повлиять на почки или нервную систему. Ваш врач будет внимательно отслеживать у Вас признаки развития этих нежелательных реакций. Нежелательные реакции со стороны нервной системы могут включать спутанность сознания, возбуждение или сонливость.
  Путь и (или) способ введения
  Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой, вне зависимости от приема пищи, в одно и то же время каждый день. Принимайте препарат Валацикловир-Тева согласно указаниям Вашего врача.
  Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания таблетки с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

• Побочные действия

  Подобно всем лекарственным препаратам препарат Валацикловир-Тева может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
  Состояния, на которые Вам следует обращать особое внимание
  Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, прекратите прием препарата Валацикловир-Тева и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
  - острая тяжелая аллергическая реакция (анафилаксия), сопровождающаяся быстрым развитием следующих симптомов:
  Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
  - отек лица, губ, языка или горла с затруднением глотания или дыхания (ангионевротический отек);
  - прилив крови к лицу, кожный зуд;
  - резкое снижение кровяного давления, приводящее к потере сознания.
  Кожная сыпь или покраснение
  Нежелательная реакция со стороны кожи может проявляться в виде сыпи с волдырями или без них.
  Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения оценить невозможно)
  Может возникнуть лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями, называемая DRESS-синдромом или синдромом лекарственной гиперчувствительности, которая характеризуется обширными высыпаниями, повышением температуры тела, повышением уровня ферментов печени, отклонениями результатов анализов крови от нормы (эозинофилия), увеличением лимфатических узлов и возможным поражением других органов (см. также раздел 2).
  Другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Валацикловир-Тева
  Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
  - головная боль;
  - тошнота.
  Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
  - нарушение частоты, ритма и глубины дыхания с ощущениями недостатка воздуха или затруднения дыхания (одышка);
  - высыпания, включая проявления фоточувствительности (кожная реакция после воздействия солнечного света);
  - гематурия (кровь в моче).
  Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
  - головокружение;
  - спутанность сознания;
  - галлюцинации;
  - угнетение сознания;
  - дискомфорт в животе;
  - рвота;
  - диарея;
  - зуд;
  - нарушение функции почек.
  Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
  - лейкопения (состояние, которое характеризуется снижением количества лейкоцитов (белых клеток) в крови);
  - тромбоцитопения (состояние организма, которое характеризуется уменьшением количества тромбоцитов в кровяном русле, и сопровождается повышенной кровоточивостью);
  - ажитация (возбуждение);
  - тремор (непроизвольное дрожание различных частей тела);
  - атаксия (нарушение координации движений);
  - дизартрия (нарушение речи);
  - психотические синдромы;
  - судороги (конвульсии);
  - энцефалопатия (заболевание головного мозга невоспалительного характера);
  - кома (опасное состояние с полной потерей сознания, сопровождающееся отсутствием каких-либо реакций на внешние воздействия);
  - обратимые нарушения функциональных печеночных проб;
  - острая почечная недостаточность;
  - почечная колика.
  Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения оценить невозможно)
  - тубулоинтерстициальный нефрит (воспаление почек).
  Описанные нежелательные реакции со стороны нервной системы обычно возникают у пациентов с заболеваниями почек, у пожилых пациентов или пациентов после пересадки органов, принимающих высокие суточные дозы препарата Валацикловир-Тева (8 г в день). Обычно они уменьшаются при снижении дозы или отмене препарата Валацикловир-Тева.
  Сообщение о нежелательных реакциях
  Если у Ваc возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
  Российская Федерация
  109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
  Телефон: +7 800 550 99 03
  Эл.почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
  https://roszdravnadzor.gov.ru/

• Передозировка

  Препарат Валацикловир-Тева обычно не причиняет вреда, если только Вы не приняли слишком большую дозу в течение нескольких дней. В случае приема большого количества таблеток возможны тошнота, рвота, нарушение работы почек, спутанность сознания, возбуждение, помутнение сознания, зрительные галлюцинации или потеря сознания. Следует незамедлительно связаться с врачом или ближайшим медицинским учреждением. Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Валацикловир-Тева, незамедлительно обратитесь к лечащему врачу.

• Взаимодействие

  Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В их число входят безрецептурные препараты, в том числе препараты на основе трав.
  Это может быть особенно важно, если Вы принимаете какие-либо препараты, влияющие на функцию почек, например:
  - Аминогликозиды (антибактериальные препараты);
  - Метотрексат (препарат, применяемый для лечения некоторых воспалительных заболеваний и рака);
  - Микофенолата мофетил (препарат, применяемый для подавления иммунной системы после трансплантации органов с целью предотвращения отторжения органов);
  - Препараты с органическими соединениями платины (противоопухолевые препараты);
  - Препараты с йодированным контрастным веществом;
  - Пентамидин (противогрибковый препарат);
  - Пробенецид (препарат, применяемый для лечения подагры и гиперурикемии);
  - Такролимус (иммуносупрессивный препарат);
  - Фоскарнет (противовирусный препарат);
  - Циклоспорин (препарат, применяемый для подавления иммунной системы после трансплантации органов с целью предотвращения отторжения органов);
  - Циметидин (противоязвенный препарат).

• Особые указания

  Терапия препаратом Валацикловир-Тева должна проводиться с осторожностью у пациентов с клинически выраженными формами ВИЧ-инфекции; при одновременном приеме нефротоксичных лекарственных средств.
  Гидратация
  У пациентов с риском дегидратации, особенно у пациентов пожилого возраста, необходимо обеспечить адекватный водно-электролитный баланс.
  Применение у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста
  В связи с тем, что ацикловир выводится почками, необходимо уменьшить дозу препарата Валацикловир-Тева у пациентов с нарушением функции почек. У пациентов пожилого возраста может наблюдаться нарушение функции почек, поэтому следует рассмотреть уменьшение дозы для этой группы пациентов. Как пациенты пожилого возраста, так и пациенты с нарушением функции почек входят в группу повышенного риска развития неврологических осложнений, таким пациентам необходимо обеспечить тщательный врачебный контроль. Как правило, эти реакции в основном носят обратимый характер в случае отмены препарата.
  Лечение лабиального герпеса и профилактика ЦМВ-инфекций и заболеваний
  Применение высоких доз препарата Валацикловир-Тева при нарушении функции печени и после пересадки печени
  Нет данных о применении препарата Валацикловир-Тева в высоких дозах (4000 мг в сутки и выше) у пациентов с заболеванием печени, поэтому таким пациентам высокие дозы препарата Валацикловир-Тева должны назначаться с осторожностью. Специальные исследования по изучению действия препарата Валацикловир-Тева при пересадке печени не проводились. Однако было установлено, что профилактическое назначение ацикловира в высоких дозах уменьшает проявления ЦМВ-инфекции и заболевания.
  Использование при генитальном герпесе
  Пациентам следует рекомендовать воздерживаться от половых контактов при наличии симптомов, даже если лечение противовирусным препаратом Валацикловир-Тева уже было начато. Супрессивная терапия препаратом Валацикловир-Тева снижает риск передачи генитального герпеса, но полностью не исключает риск инфицирования и не приводит к полному излечению. Терапия препаратом Валацикловир-Тева рекомендуется в сочетании с надежными средствами барьерной контрацепции.
  Лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром)
  На фоне лечения валацикловиром сообщалось о DRESS-синдроме, который может быть угрожающим жизни или смертельным. При назначении препарата пациента следует ознакомить с признаками и симптомами DRESS-синдрома и тщательно отслеживать кожные реакции. При появлении признаков и симптомов, свидетельствующих о развитии DRESS-синдрома, прием валацикловира следует немедленно отменить и рассмотреть вопрос об альтернативном лечении (в случае необходимости). Если у пациента развился DRESS-синдром на фоне применения валацикловира, лечение валацикловиром у данного пациента ни в коем случае в дальнейшем нельзя возобновлять.
  
  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
  
  Препарат Валацикловир-Тева может вызывать побочные эффекты, влияющие на способность к управлению автомобилем или движущимися механизмами. Воздержитесь от вождения транспортных средств и управления механизмами до тех пор, пока не убедитесь в отсутствии у Вас побочных эффектов.

• Форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг 42шт.

• Условия выпуска из аптек

  По рецепту.